Pemutus Sel Ultrasonik
Pemutus Sel Ultrasonik
video
Ultrasonic Cell Breaker
ultra sonic extracting device
1/2
<< /span>
>

Pemutus Sel Ultrasonik

Pemecah sel ultrasonik mengubah energi listrik menjadi energi suara melalui transduser ultrasonik, dan energi ini melewati media cair dan menjadi gelembung-gelembung kecil yang padat. Peran zat-zat seperti sel yang pecah

Ultrasonic Cell Breaker (dikenal juga dengan sebutan ultrasonic disruptor phacoemulsifier) ​​​​merupakan peralatan laboratorium yang umum digunakan dan banyak dipakai dalam penelitian serta percobaan di bidang sitologi, biokimia, biologi molekuler dan bidang lainnya untuk mengekstraksi biomolekul intraseluler seperti protein, asam nukleat, enzim, dan lain-lain, serta memecah struktur sel untuk keperluan analisis komponen sel dan lain-lain, juga cocok untuk keperluan dispersi partikel, pelarutan dan berbagai aplikasi ilmiah lainnya.

 

Spesifikasidari Pemutus Sel Ultrasonik

Model Frekuensi ultrasonik Daya ultrasonik Kepala alat standar 1/1 Model generator ultrasonik Model transduser ultrasonik Kapasitas tersebar siklus tugas Fungsi pelindung
CQ28-P800 28kHz±1kHz Kurang dari atau sama dengan 500W T28-D10L135 2900SP-CQ JYD-3828-4P8-AU Kurang dari atau sama dengan 6L 10%-100% Suhu berlebih/daya berlebih
lembur/kelebihan beban
CQ28-P1200 20KHZ±0,5KHZ Kurang dari atau sama dengan 600W T28-D20L187 2900SP-CQ JYD-5020-6P4-AU Kurang dari atau sama dengan 10L 10%-100% Suhu berlebih/daya berlebih
lembur/kelebihan beban
CQ28-P2000 20KHZ±0,5KHZ Kurang dari atau sama dengan 1200W T20-D30L490 2900SP-CQ JYD-5020-4P4-AU Kurang dari atau sama dengan 30L 10%-100% Suhu berlebih/daya berlebih
lembur/kelebihan beban
CQ28-P2600 20KHZ±0,5KHZ Kurang dari atau sama dengan 2000W T20-D30L490 2900SP-CQ JYD-5020-6P4-AU Kurang dari atau sama dengan 50L 10%-100% Suhu berlebih/daya berlebih
lembur/kelebihan beban

 

ultrasonic homogenizer (4)

 

Langkah-langkah penggunaan
1. Letakkan transduser yang terhubung ke klakson ke jack khusus di bagian atas kotak kedap suara, lalu sambungkan kabel daya ke antarmuka masukan daya di bagian belakang host; dan sambungkan kabel daya host.

2. Atur "waktu ultrasonik, waktu jeda, dan jumlah operasi". Umumnya, waktu ultrasonik tidak boleh dinyalakan terlalu lama dan harus dikontrol dalam 1-5 detik. Selama operasi, waktu jeda harus lebih besar daripada waktu kerja untuk eksperimen.

3. Pilih wadah yang sesuai (tabung reaksi, gelas kimia, dan tabung sentrifus) sesuai dengan jumlah sampel. Setelah memperbaikinya, sesuaikan platform pengangkat di kotak kedap suara untuk menentukan posisi ketinggian, masukkan ujung corong ke dalam level cairan sampel 1-1.5cm dan buat Di tengah wadah, corong tidak boleh bersentuhan dengan dinding wadah; ujung corong umumnya harus lebih dari 30mm dari wadah. Ketika pengukurannya kecil dan daya dihidupkan, bisa lebih dari 10mm (tergantung pada wadah).

4. Setelah dinyalakan, lampu indikator daya akan menyala. Tekan tombol reset proteksi dan tombol reset kerja lagi.

 

Tanya Jawab Umum:

Metode fragmentasi sel

1. Fragmentasi jaringan berkecepatan tinggi:
Campur bahan-bahan tersebut menjadi cairan encer dan tempatkan dalam gelas ukur kira-kira 1/3 volume. Tutup gelas dengan rapat dan putar pengontrol kecepatan ke posisi paling lambat. Setelah menyalakan sakelar, secara bertahap percepat ke kecepatan yang diinginkan. Metode ini berlaku untuk jaringan visceral hewan, biji berdaging tanaman, dll.

2. Homogenizer kaca:
Pertama, masukkan jaringan yang sudah dipotong ke dalam tabung, lalu masukkan ke dalam batang penggiling untuk menggiling maju mundur. Dengan menggerakkannya ke atas dan ke bawah, sel-sel dapat dihancurkan. Metode ini memiliki tingkat fragmentasi sel yang lebih tinggi daripada penghancur jaringan berkecepatan tinggi dan cocok untuk sejumlah kecil jaringan organ hewan.

3. Pemecah Sel Ultrasonik:
Menggunakan daya ultrasonik tertentu untuk menangani suspensi sel dapat menyebabkan syok cepat dan pecahnya sel. Metode ini paling cocok untuk bahan mikroba. Menggunakan Escherichia coli untuk menyiapkan berbagai enzim, konsentrasi 50-100 miligram tubuh bakteri/mililiter sering dipilih. Frekuensi penanganan berkisar antara 1KG hingga 10KG, berlangsung selama 10-15 menit. Kerugian dari metode ini adalah sejumlah besar panas dihasilkan selama pemrosesan, dan tindakan pendinginan yang sesuai harus dilakukan.

4. Metode pembekuan-pencairan berulang:
Bekukan sel hingga di bawah -20 derajat Celsius dan cairkan beberapa kali pada suhu ruangan. Akibat terbentuknya partikel es di dalam sel dan peningkatan konsentrasi garam dalam cairan sel yang tersisa, terjadi pembengkakan, yang menyebabkan pecahnya struktur sel.

5. Metode perawatan kimia:
Beberapa sel hewan, seperti sel tumor, dapat dirusak oleh penggunaan natrium dodecyl sulfonate (SDS), natrium deoksikolat, dll. Dinding sel bakteri lebih tebal dan dapat diobati dengan lisozim untuk hasil yang lebih baik.

 

Untuk keterangan lebih lanjut mengenai Ultrasonic Cell Breaker, jangan sungkan untuk menghubungi kami!

Kirim permintaan

(0/10)

clearall